기술 개요

• •  BRET 현상을 활용하여 세포 내 RAB11A와 FIP-RBD 단백질 간

      상호작용을 검출하는 기술

   

  •  N-말단 루시페레이스와 C-말단 cyOFP 융합 단백질의

      동시 발현 기술로 개발됨

   

  •  다중-시스트론 벡터 기반의 1:1 비율 바이오센서 단백질

      발현 세포주 구축 방법

종래기술

• •  기존 기술은 RAB11A 활성 검출에 단일 융합 단백질

      발현 방식만 적용된 사례

   

  •  기존 방법은 RAB11A와 FIP 단백질 간 상호작용 실시간

      정량화에 제한점 존재

대상기술

• •  본 기술은 다중-시스트론 벡터로 두 융합 단백질

      동시 발현을 효과적으로 구현

   

  •  본 발명은 RAB11A와 FIP-RBD 간 BRET 기반 상호작용을

      실시간으로 검출하는 기술을 제공

종래 기술의 한계

• •  기존 기술은 단백질 간 상호작용 검출에 정량적 민감도가

      부족한 문제점이 존재

   

  •  과거 방식은 세포 내 바이오센서 발현의 발현

      균일성 확보가 어려움

대상기술의 경쟁력

• •  본 기술은 BRET 효율 극대화를 위한 단백질 융합 위치

      최적화 기법 적용

   

  •  본 발명은 RAB11A 활성 억제제 스크리닝에 정확하고

      신속한 평가 수단을 제공

연구자 정보

부산대학교 생명과학과 윤부현 교수